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勤務地 茨城県
業務内容 【仕事内容】  医薬品開発受託試験業務の中での文書作成・管理業務  ・各種受託試験の英文レポートたたき台の作成(試験計画書や日本語文書をたたき台に英訳)  ・試験責任者とのやり取りで受託試験の内容を確認し、レポート内容の的確な英訳を行う...

【高年収案件】プロダクトマネージャー/大手医療機器メーカー 
(1100万円~)

輸血自動分析装置のソフトウェア開発をプロダクトマネージャーとしてご担当いただきます。 技術構想、応用技術開発、要件定義、上市までのプロジェクト管理の他に、5名程度のチームメンバーをプレイングマネージャーとしてリードしていただきます。 また、海外の先端技術の動向について、社内調査部からレクチャーを受けて、メンバーに共有するな…

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勤務地 東京都
業務内容 製薬企業や大学等の研究機関に納品されている質量分析装置(真空技術/数億円/台、シェアNO.1)の定期メンテナンス/技術的サポート 【顧客】 医薬品開発(製薬会社/CRO等)/食品分析(食品会社/輸出入関連機関)/環境分析(水質検査)/...

製品開発業務

非公開
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勤務地 東京都
業務内容 対外診断用医薬品の開発および改善 ■主な開発品目は、全自動酵素免疫法試薬とシムノクロマト試薬 ■情報収集、開発立案、実験、試薬調整、データ取得、報告書・プレゼン資料の作成、申請・SOP資料の作成、試験製造、製造移管 ■上市試薬の改良、改...

創薬支援センター 受託試験室

大手日系診断薬・機器メーカー
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勤務地 茨城県
業務内容 医薬品開発受託試験業務 (1)LC/MS/MS法または免疫学的各種手法を用いた生体試料中薬物濃度測定 (2)ヒト肝細胞、CYP発現系ミクロソーム、トランスポーター発現細胞を用いたIn vitro薬物動態、薬物相互作用評価試験 (3)各種...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■製薬メーカーでのCRA業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。 ■新薬の治験において、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■製薬メーカーから受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。 【具体的には】 ◆臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ◆実施医療機関との契約手...

バイオ医薬品開発部門

創薬バイオベンチャー
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勤務地 秋田県
業務内容 ご経験に合わせて、以下いずれかの業務をお任せいたします。 ※マネジメント経験をお持ちの方は管理職ポジションにて検討いただけます (1)培養 ・細胞培養業務(クリーンベンチ作業など、培養に関する無菌的な操作業務) ・浮遊細胞の取り扱い (...

CRA~Senior CRA

株式会社アイコン・ジャパン 人気求人
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 【Responsibility】 臨床試験の適切な実施医療機関を調査・選定し、実施医療機関における試験開始及び終了業務 試験が治験実施計画書どおりに、かつICON 社のSOP/WP、適用法規及びICH GCP の原則に従って実施...

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職務概要 輸血自動分析装置のソフトウェア開発をプロダクトマネージャーとしてご担当いただきます。 技術構想、応用技術開発、要件定義、上市までのプロジェクト管理の他に、5名程度のチームメンバーをプレイングマネージャーとしてリードしていただきます。 また、海外の先端技術の動向について、社内調査部からレクチャーを受けて、メンバーに共有するな…
このような方におすすめします ソフト開発の要件定義および開発をリーダーとして担当した経験をお持ちであり、医療機器分野でのキャリアを磨きたい方におすすめのポジションとなります。 大手医療機器メーカーならではの安定した労働環境が用意されており、ワークライフバランスの改善・維持について全社をあげて取り組んでいます。 プレイングマネージャーとして、現場で技術力を高めながらマネジメント能力も備え…

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